Juomalasipullon elintarviketurvallisuuden noudattaminen: mitä FDA:n vaatimukset ja EU:n REACH todella tarkoittavat ostajille
Kotiin »
Blogit »
Blogit »
Juomien pakkaus »
Juomalasipullo Elintarviketurvallisuuden noudattaminen: mitä FDA:n vaatimukset ja EU:n REACH todellisuudessa tarkoittavat ostajille
Useimmat juomamerkit hankkivat lasijuomapullot tietävät tarvitsevansa toimittajaltaan jotain elintarviketurvallisuuden noudattamiseen liittyvää. Vaikeutena on se, että 'FDA-vaatimustenmukaisuus' ja 'REACH-vaatimustenmukaisuus' mainitaan usein ikään kuin ne olisivat vastaavia todistuksia, jotka toimittajalla joko on tai ei ole – kun käytännössä ne ovat kaksi rakenteellisesti erilaista sääntelykehystä, jotka koskevat tuotteen eri puolia, testattu ja dokumentoitu eri tavalla ja jotka molemmat vaativat enemmän tarkkuutta kuin yleinen 'olemme' vaatimustenmukaisuuden toimittaja.
Tässä oppaassa kerrotaan, mitä kukin kehys itse asiassa vaatii juomalasilta, missä dokumentaatioaukot yleisimmin esiintyvät ja mitä kysyä toimittajaltasi ja miksi – kiinnittäen erityistä huomiota koristeltuun lasikoteloon, jolla on olennaisesti erilaiset vaatimustenmukaisuusvaatimukset kuin tavallisella koristelemattomalla lasilla ja joka on usein alimääritetty tavarantoimittajien ohjeissa.
Kyllä, mutta ei samalla tavalla kuin kemiallisia aineita tai seoksia. Lasipullot ovat REACH-asetuksen mukaisia 'esineitä', mikä tarkoittaa, että asetuksen päävelvoite niille on SVHC-ilmoitusvelvollisuus: jos pullo sisältää jotakin ECHA:n SVHC-kandidaattiluettelossa olevaa ainetta yli 0,1 painoprosentin pitoisuuden, toimittajan on ilmoitettava tästä asiakkaille ja, jos vuotuiset määrät eivät ylitä yhtä tonnia. Helmikuussa 2026 SVHC-kandidaattiluettelossa on 253 ainetta. Juomapulloissa käytetty tavallinen kalkkikalkkilasi ei yleensä sisällä mitään näistä, mutta koristeltu lasi - keraamisilla musteilla, metallipigmenteillä tai pintapinnoitteilla - vaatii tapauskohtaisen tarkastuksen.
Mikä on EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvalle lasille?
Vaatimustenmukaisuusvakuutus (DoC) on valmistajan kirjallinen lausunto siitä, että lasiesine täyttää EU-asetuksen 1935/2004 (puiteasetus kaikille elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuville materiaaleille Euroopassa) ja sovellettavien hyvän valmistustavan vaatimukset. Toisin kuin kolmannen osapuolen sertifikaatti, valmistaja on itse myöntänyt sen, mutta sen taustalla on oltava tarkastusta varten saatavilla olevat testitiedot ja asiakirjat. Tavallisten lasipullojen osalta DoC on suhteellisen yksinkertainen. Pinnoitteilla, musteilla tai pintakäsittelyillä varustettujen pullojen vaatimustenmukaisuusvakuutuksen on käsiteltävä näitä materiaaleja erikseen, koska ne aiheuttavat migraationäkökohtia paljaalle lasille.
Vaaditaanko Yhdysvaltoihin viedyille lasijuomapulloille FDA-sertifikaatti?
Tätä tarkoitusta varten ei ole olemassa valtion sertifikaattia. Lasi on tunnustettu yleisesti turvalliseksi (GRAS) elintarvikekontaktissa Yhdysvaltain FDA:n puitteissa, mikä tarkoittaa, että se ei vaadi markkinoille saattamista edeltävää ilmoitusprosessia, joka koskee uusia elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevia aineita. Lasipullojen valmistajan asiaankuuluva vaatimustenmukaisuusvelvollisuus toimii nykyisen hyvän valmistustavan (CGMP) säännösten mukaisesti 21 CFR Part 117, Subpart B mukaisesti. 'FDA-sertifioitu lasi' ei ole muodollinen tila – ostajien tulee pyytää sen sijaan GMP-vaatimustenmukaisuutta koskevia asiakirjoja ja koristellun lasin osalta testiraportteja kaikista pintakäsittelyistä tai pinnoitteista.
Onko elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvalle lasille olemassa erityinen EU-asetus, joka on samanlainen kuin EU 10/2011 muoveille?
Ei. Toisin kuin muoveissa, joiden EU-asetus 10/2011 on erityinen harmonisoitu standardi, ei tällä hetkellä ole EU-kohtaista asetusta lasista, joka koskettaa elintarvikkeita. Lasi kuuluu asetuksen 1935/2004 ja siihen liittyvän hyvän valmistustavan asetuksen 2023/2006 yleisten puitteiden piiriin. Tämä tarkoittaa, että tavallista lasia koskeva vaatimustenmukaisuusdokumentaatiostandardi on vähemmän määräävä kuin muovipakkausten, mutta se tarkoittaa myös sitä, että dokumentaatiossa on enemmän aukkoja, kun toimittajat soveltavat 'ei ole olemassa erityistä säädöstä, joten olemme kunnossa' -logiikka toimittamatta asiallisia testaustodisteita.
REACH ja FDA ovat kaksi erilaista kehystä – ei kahta nimeä samalle asialle
Jatkuvin hämmennys tällä alueella on REACH- ja FDA-yhteensopivuuden käsitteleminen saman asian kahtena versiona – elintarviketurvallisuustodistuksena, joka toimittajalla joko on tai ei. Käytännössä ne ovat rinnakkaisia puitteita, jotka käsittelevät erilaisia riskejä eri mekanismeilla.
puitteet
Ensisijainen huolenaihe
Mitä se hallitsee Glassille
Dokumentaation tyyppi
EU REACH (asetus EY 1907/2006)
Tuotteiden kemialliset vaarat – työ-, ympäristö- ja kuluttajaturvallisuus
SVHC:n esiintyminen lasissa ja kaikissa pinnoitteissa/käsittelyissä yli 0,1 % w/w; SCIP-tietokannan ilmoitus
SVHC-ilmoitus; SCIP-tietokantamerkinnät
EU:n elintarvikekontakti (asetus EY 1935/2004)
Elintarvikkeiden tai juomien kanssa suoraan kosketuksissa olevien materiaalien turvallisuus — aineiden kulkeutuminen syömään ja juomaamme
Lasin ja juoman kanssa kosketuksiin joutuvien pintakäsittelyjen yleiset ja erityiset siirtymärajat
GMP:n noudattamista koskevat asiakirjat; tarvittaessa pinnoitteiden testiraportit
Toimittaja voi olla REACH-yhteensopiva (ei SVHC-aineita lasikoostumuksen kynnysarvon yläpuolella), mutta sillä on silti riittämätön EU:n elintarvikekosketusvaatimustenmukaisuusvakuutus, josta puuttuu tukevia migraatiotestitietoja. Toimittajalla voi olla hyvä GMP-dokumentaatio FDA-tarkoituksiin, vaikka hänellä ei ole lainkaan SVHC- tai SCIP-dokumentaatiota EU:n markkinoille. Nämä ovat erillisiä vaatimustenmukaisuusharjoituksia, ja useille vientimarkkinoille hankkiva ostaja saattaa tarvita kaikkia kolmea.
EU:n REACH lasipulloille: mitä asetus todella vaatii
EU:n REACH (asetus EY 1907/2006) koskee lasipulloja 'esineinä' – valmistettuina esineinä, joiden kemiallinen koostumus määrää toiminnan vähemmän kuin sen muoto, pinta tai rakenne. Esineiden osalta REACH-asetuksen mukainen keskeinen velvoite on 33 artikla: jos erittäin huolestuttavaa ainetta SVHC-kandidaattiluettelosta on esineessä yli 0,1 painoprosenttia, toimittajan on ilmoitettava tästä asiakkaille ennakoivasti ja ilmoitettava asiasta kuluttajille pyynnöstä 45 päivän kuluessa.
Helmikuun 4. päivänä 2026 SVHC-kandidaattiluettelossa on 253 ainetta sen jälkeen, kun n-heksaani ja bisfenoli AF lisättiin aiemmin tänä vuonna. Euroopan kemikaalivirasto (ECHA) päivittää luetteloa säännöllisesti, ja jos ainetta on yli 0,1 painoprosenttia ja vuotuinen vientimäärä ylittää yhden tonnin, myös maahantuojien ja esineiden tuottajien on ilmoitettava ECHA:lle kuuden kuukauden kuluessa aineen lisäämisestä luetteloon.
Useimmissa juomapulloissa käytettävän tavallisen natronkalkkilasin osalta – joka koostuu pääasiassa piidioksidista, natriumoksidista, kalsiumoksidista ja alumiinioksidista – mitään nykyisistä SVHC-aineista ei ole läsnä lasimatriisissa pitoisuuksina, jotka ylittävät 0,1 %:n kynnyksen. Tavallisten lasipullojen käytännön noudattamisriski REACH-asetuksen mukaisesti on pieni. Kun REACH vaatii enemmän huomiota lasipakkauksiin, on koriste- ja käsittelykerros: tietyt keraamiset mustepigmentit, metalliset väriaineet ja erikoispinnoitteet voivat sisältää yhdisteitä, jotka on lisätty tai voidaan lisätä SVHC-luetteloon, ja ne on arvioitava erityisesti sen sijaan, että ne olisivat turvallisia, koska itse lasialusta on puhdas.
SCIP-tietokanta: REACH-velvoite Monet toimittajat eivät ole ottaneet kiinni
EU:hun vientiä harjoittavien lasipullotoimittajien REACH-velvoite on usein huomiotta jäänyt SCIP-tietokanta – ECHA:n ylläpitämä Substances of Concern in Products -tietokanta. 5.1.2021 alkaen esineet, jotka sisältävät yli 0,1 % SVHC-kandidaattiluettelossa lueteltuja aineita, on toimitettava ECHA:n SCIP-tietokantaan, jotta viranomaiset ja kierrättäjät voivat tunnistaa vaaralliset aineet esineen koko elinkaaren ajan.
Tämä velvoite ei päde useimmille tavallisille lasipulloille, koska kynnysarvon yläpuolella ei ole erityistä huolta aiheuttavia aineita. Mutta koristellulle lasille – erityisesti pulloille, joissa on monimutkainen monielementtinen ACL-tulostus, erikoispinnoitteet tai metallipintakäsittelyt – SVHC-pitoisuuden varmistaminen käytetyissä materiaaleissa on edellytys sille, tarvitaanko SCIP-ilmoitusta. Toimittaja, joka ei ole arvioinut sisustusmateriaalejaan SVHC-ehdokasluetteloon nähden, ei välttämättä ole vaatimusten vastainen, mutta hän ei myöskään voi vahvistaa vaatimustenmukaisuutta – mikä itsessään on dokumentaatiovaje, joka aiheuttaa riskin ostajalle, joka saattaa tavaroita EU:n markkinoille.
EU:n elintarvikekontaktikehys: asetus 1935/2004 ja vaatimustenmukaisuusvakuutus
REACH-asetuksen rinnalla EU:n asetuksessa 1935/2004 asetetaan kattava vaatimus, jonka mukaan kaikkien elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien – lasi mukaan lukien – on oltava turvallisia, inerttejä, eivätkä ne saa siirtää ainesosiaan elintarvikkeisiin sellaisissa määrissä, jotka voivat vaarantaa ihmisten terveyden tai aiheuttaa ei-hyväksyttäviä muutoksia elintarvikkeen ominaisuuksissa.
Toisin kuin muoveille, joilla on oma harmonisoitu EU-asetus (EU 10/2011), jossa määritellään sallitut aineet ja siirtymärajat, lasilla ei tällä hetkellä ole vastaavaa erityistä EU-asetusta. Tämä on tärkeää, jotta ostajat ymmärtäisivät: ei ole olemassa 'lasikohtaista hyväksyttyjen aineiden luetteloa', joka olisi analoginen muoviasetuksen positiivisten aineiden luettelon kanssa. Elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien lasien vaatimustenmukaisuus arvioidaan yleisen viitekehyksen ja hyvän valmistustavan vaatimusten mukaisesti migraatiotestauksen tukemana.
Vakiodokumentaatio on vaatimustenmukaisuusvakuutus (Declaration of Compliance, DoC), jossa lasin valmistaja vakuuttaa, että esine täyttää asetuksen 1935/2004 ja Good Manufacturing Practice -asetuksen (2023/2006) vaatimukset. Hyvin valmisteltuun vaatimustenmukaisuustodistukseen tulee viitata sen kattamiin erityisiin esineisiin ja käyttöolosuhteisiin, yksilöidä tarkoituksellisesti käytetyt aineet ja sen taustalla on oltava testiasiakirjat – erityisesti pullon pintakäsittelyjen, pinnoitteiden tai musteiden osalta.
Lisätietoja siitä, mitä tämä asiakirja on ja miten se eroaa CE-merkinnästä ja muista sertifiointityypeistä (yleinen sekaannusten aiheuttaja), on oppaassamme lasipullotehtaan sertifikaatit.
FDA:n elintarvikekontaktia koskevat vaatimukset juomalasille
Yhdysvalloissa lasi on yksi vanhimmista ja vakiintuneimmista elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevista materiaaleista, ja sen turvallisuustilanne on vastaavasti vakiintunut. FDA tunnustaa lasin yleisesti tunnustetuksi turvalliseksi (GRAS) elintarvikekosketukseen - eli sillä on pitkä historia turvallisesta käytöstä, eikä siihen sovelleta markkinoille saattamista edeltävää ilmoitusprosessia, jota vaaditaan uusilta elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevilta aineilta.
Lasipullojen valmistajan USA:n FDA-kehyksen mukainen vaatimustenmukaisuusvelvoite on ensisijaisesti hyvän valmistustavan noudattaminen 21 CFR:n osan 117 luvun B mukaisesti. Tämä ei ole valtion myöntämä sertifikaatti – elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvalle lasille ei ole FDA-sertifikaattia – vaan pikemminkin dokumentoitu valmistuksen laatustandardi, jonka tehtaan pitäisi pystyä osoittamaan, että se on käytössä. Tuodun lasipullon osalta yhdysvaltalainen ennätystuoja kantaa vaatimustenmukaisuuden; lasintoimittajan tulee pystyä toimittamaan asiakirjoja, jotka tukevat maahantuojan omaa vaatimustenmukaisuusarviointia.
Keskeinen ero EU:sta: toisin kuin EU:n asetus 1935/2004, Yhdysvaltain FDA-kehys ei vaadi vaatimustenmukaisuusvakuutusta pakkausten valmistajalta. Vaatimustenmukaisuusvakuutus ei ole pakollinen elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuville materiaaleille Yhdysvalloissa, vaikka ostajat voivat pyytää valmistajalta takuukirjeen, jossa vahvistetaan, että materiaali soveltuu tarkoitettuun elintarvikekontaktikäyttöön. Lasille levitetyissä pinnoitteissa 21 CFR 175.300 (hartsi- ja polymeeripinnoitteet) kuitenkin pätee ja edellyttää, että pinnoitteen koostumus täyttää sovellettavat positiivisten luettelon vaatimukset – tässä FDA:n dokumentaatio koristellusta lasista tulee olennainen eikä valinnainen.
Missä siitä tulee monimutkaisempi: koristeelliset lasipullot
Kaikki edellä kuvattu pätee parhaiten tavalliseen, koristelemattomaan lasiin. Vaatimustenmukaisuuskuva muuttuu huomattavasti monimutkaisemmaksi, kun koristelu on kyseessä – olipa kyseessä ACL-keraaminen silkkipainatus, metallimusteet, happokuorrutus tai erikoispinnoitteet.
Sisustustyyppi
Erityinen vaatimustenmukaisuuden huomioiminen
Lisädokumentaatiota tarvitaan
ACL keraaminen silkkipainatus (vain ulkokäyttöön)
Keraamiset musteet sisältävät metallipohjaisia pigmenttejä; on tarkistettava SVHC-sisällön ja elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvan kulkeutumisen varalta, jos mustetta on kosketusalueen rajalla
Musteen toimittajan REACH SVHC -ilmoitus; vahvistus siitä, että musteet levitetään vain ulkopuolelta ilman kosketusta juomaan
Metalliset musteet (kulta, hopea, kupariefektit)
Metalliset pigmentit voivat sisältää huolta aiheuttavia yhdisteitä; vain ulkokäyttöön tarkoitettu sovellus vaatii SVHC-tarkastuksen; sisäsovellus laukaisee siirtymistestausvaatimuksen
SVHC-ilmoitus musteen koostumuksesta; migraatiotestiraportti, jos kosketusalueella on metallielementtejä
Happohuurreus (ulkopinnan käsittely)
Ulkopinnalle levitetään happoetsaus; jos käsittely on vain ulkopuolista, vaikutus elintarvikkeiden kanssa kosketukseen on mitätön; sisätilojen tai jaetun alueen sovellus tuo erilaisia näkökohtia
Hoitoalueen vahvistus (vain ulkopuolelta); DoC, joka kattaa hoidon
Sisäpinnoitteet (harvinainen; käytetään erikoissovelluksiin)
Pinta suoraan kosketukseen elintarvikkeiden kanssa – tiukimmat vaatimustenmukaisuusvaatimukset; vaaditaan erityisiä migraatiotestejä juomasimulantteja vastaan
Täydellinen migraatiotestiraportti EU:n 1935/2004 mukaan; FDA 21 CFR 175.300 -vaatimustenmukaisuusdokumentaatio Yhdysvaltain markkinoille
Tärkein käytännön seikka: koristellun lasipullon vaatimustenmukaisuusdokumentaation tulee käsitellä koristekerrosta erillisenä komponenttina lasisubstraatista. Lasin peittävä, mutta mustetta, pinnoitetta tai pintakäsittelyä koskeva vaatimustenmukaisuustodistus on epätäydellinen koristeellisissa pulloissa – mutta tämä on kuitenkin hyvin yleinen puute toimittajien todellisessa toimittamisessa. Kun pyydät näytteitä koristetuista pulloista, pyydä myös käytettävän musteen tai pinnoitteen vaatimustenmukaisuusasiakirjoja, ei vain yleistä lasin vaatimustenmukaisuustodistusta.
Kalifornian ehdotus 65: Yhdysvaltain osavaltiotason harkinta, joka kannattaa ilmoittaa
Erityisesti Kalifornian markkinoille tuotteita tuoville brändeille Proposition 65 (Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) lisää osavaltiotason tason liittovaltion FDA:n vaatimusten päälle. Ehdotus 65 edellyttää, että yritykset antavat varoituksen ennen kuin ne tietoisesti altistavat yksilöitä kemikaaleille, joiden tiedetään aiheuttavan syöpää, synnynnäisiä epämuodostumia tai muita lisääntymisvaurioita.
Lasisille juomapulloille Prop 65:n altistumisreitti on käytännöllisin huolenaihe lyijyllä ja kadmiumilla koristeltuilta pinnoilta. Pullot, joissa on koristeellinen ulkopinnoite, jotka sisältävät näitä metalleja – jopa sellaisilla pitoisuuksilla, joita pidetään alhaisina muiden standardien mukaan – voivat laukaista Prop 65 -varoitusvelvoitteet, jos kemikaaleja on yli safe harbor -tason. Tämä on erityisen tärkeää koristelasille, joissa on perinteinen metallilasityylinen koristelu, ja vähemmän nykyaikaisille elintarvikekelpoisille keraamisille musteille, jotka on suunniteltu erityisesti poistamaan raskasmetallipitoisuus.
REACH-asetuksen mukaisen musteen/pinnoitteen SVHC-tila; musteen tai pinnoitteen toimittajan elintarvikekosketussoveltuvuuden vahvistus
California Prop 65 -arviointi
Yhdysvaltain markkinat, erityisesti Kalifornia
Vahvistus siitä, että Prop 65:ssä lueteltuja kemikaaleja (etenkään koristepinnoitteista peräisin olevaa lyijyä ja kadmiumia) ei ole yli safe harbor -tason
FAQ
Toimittajamme sanoo, että heidän lasinsa on 'REACH-yhteensopiva' – riittääkö se?
Ei välttämättä yksinään. Lausunto, jonka mukaan lasi on REACH-yhteensopiva, koskee tyypillisesti lasimatriisin SVHC-pitoisuutta – mikä tavallisen natronkalkkilasin osalta on yleensä yksinkertaista vahvistaa. Se ei kuitenkaan välttämättä kata SVHC-statusta sovelletussa koristelussa, SCIP-tietokannan ilmoitustilaa tai asetuksen 1935/2004 mukaisia EU:n elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvia siirtymiä koskevia vaatimuksia. Kysy erityisesti, mitä REACH-velvoitteita on käsitelty, ja pyydä taustalla olevat asiakirjat sen sijaan, että luottaisit suulliseen vakuutukseen.
Olemme siirtymässä PET-pulloista lasipulloihin. Tarvitsemmeko erilaisia vaatimustenmukaisuusasiakirjoja?
Kyllä, ja siirtyminen on yleensä suotuisaa vaatimustenmukaisuuden dokumentointitaakan kannalta. PET-pulloihin sovelletaan EU:n asetuksen 10/2011 positiivisten aineiden luetteloa koskevia vaatimuksia ja sen erityisiä migraatiotestausmenettelyjä. Tämä on yksityiskohtaisempi ja säätelevämpi kehys kuin lasilla EU 1935/2004:ssä. Tarvitset kuitenkin edelleen lasin DoC-todistuksen (joka kattaa sekä lasialustan että mahdolliset koristeet), ja jos PET-pulloissasi ei ollut koristetta, mutta uusissa lasipulloissasi on, koristelun lasin vaatimustenmukaisuusvaatimukset ovat uusi elementti, johon on puututtava ennakoivasti.
Kuinka usein REACH-vaatimustenmukaisuusasiakirjat on päivitettävä?
REACH-tuoteilmoituksille ei ole kiinteää pakollista päivitysjaksoa, mutta SVHC-kandidaattiluetteloa päivitetään useita kertoja vuodessa – luettelo kasvoi 247 aineesta 253 aineeseen pelkästään tammikuun ja helmikuun 2026 välisenä aikana. Toimittajan SVHC-ilmoitus on tarkka vain sen laatimispäivänä tuolloin voimassa olevan luettelon perusteella. Jatkuvan vaatimustenmukaisuuden varmistamiseksi ostajien on pyydettävä toimittajaltaan uusintavahvistus aina, kun SVHC-luetteloa päivitetään olennaisesti, erityisesti jos tuotetta on koristeltu pigmenteillä tai erikoismateriaaleilla, joihin uudet lisäykset voivat todennäköisemmin vaikuttaa.
Kattaako lasitoimittajamme vaatimustenmukaisuusasiakirjat myös sulkimen?
Ei. Suljin – olipa kyseessä metallinen kruunukorkki, kierrekorkki, käännettävä sanka tai korkki – on erillinen esine, jolla on omat elintarvikekosketusvaatimukset. Etenkin sulkimet (metallikorkin sisällä oleva kokoonpuristuva tiivistemateriaali) ovat suoraan elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevia pintoja, ja ne tarvitsevat erilliset elintarvikekosketuksen vaatimustenmukaisuusasiakirjat suljintoimittajalta. Tämä on yleinen laiminlyönti, kun merkit hankkivat lasin ja sulkimen eri toimittajilta ja vaativat vain vaatimustenmukaisuusasiakirjoja lasin valmistajalta.
Tältä vaatimustenmukaisuuden dokumentointiprosessi näyttää yleensä, kun tilaat meiltä:
Mitä asiakirjoja toimitat vakiona? Jokaiselle tilaukselle: asetukseen 1935/2004 viittaava EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus, tuotantohetkellä voimassa oleva REACH-SVHC-vakuutus ja GMP-vaatimustenmukaisuusvahvistus FDA:n tarkoituksiin. Nämä myönnetään tuotekoodin mukaan, ei yleisinä tehtaan laajuisina asiakirjoina.
Mitä lisädokumentteja on saatavilla koristeellisista pulloista? Pulloille, joissa on ACL-tulostus, metallimusteet tai pintakäsittelyt: SVHC-ilmoitus, joka kattaa tietyn käytetyn musteen tai pinnoitteen koostumuksen, sekä raskasmetallien (lyijy, kadmium) migraatiotestiraportit kolmannen osapuolen testausohjelmastamme. California Prop 65 -arviointi saatavilla pyynnöstä Yhdysvaltain markkinoiden koristellulle lasille.
Entä jos tarvitsen SCIP-tietokannan vahvistuksen? Voimme vahvistaa tilauksesi SCIP-tilan. Tavallisissa koristelemattomissa lasissa on yksinkertaista varmistaa, ettei kynnysarvoa ylitetä SVHC-aineita. Koristeelliselle lasille suoritamme SVHC-seulonnan nykyisen ehdokasluettelon perusteella ennen tuotantoa ja vahvistamme SCIP-tilan tilausvahvistuksen yhteydessä.
Kuinka nopeasti voit toimittaa asiakirjat? Vakio EU:n DoC- ja REACH-ilmoitus: toimitetaan tilausvahvistuksen yhteydessä. Siirtymistestiraportit: saatavilla standardituotteiden testauskirjastostamme; Uusien sisustusspesifikaatioiden testaus kestää 3–4 viikkoa, ja se tulisi sisällyttää projektin aikajanaan.
