EU Spirits 유리 포장 규정 준수: 비 EU 브랜드를 위한 실용 가이드

유럽 ​​연합 외부에 기반을 둔 주류 브랜드의 경우, EU 시장에 진출한다는 것은 글로벌 음료 산업에서 가장 구조화된 규제 환경 중 하나를 헤쳐나가는 것을 의미합니다. EU는 계층화된 규정 준수 프레임워크를 적용합니다. 제품 자체는 규정(EU) 2019/787을 충족해야 하며, 유리 포장은 증류주에 대한 규정(EC) 1935/2004 를 준수해야 합니다. 식품 접촉 물질에 대한 두 프레임워크 모두 독립적으로 작동하며 둘 다 협상할 수 없습니다.

비 EU 브랜드의 EU 규정 준수를 특히 어렵게 만드는 이유는 단일 EU 당국이 증류주 포장에 대한 중앙 인증을 발행하지 않는다는 것입니다. 규정 준수 책임은 제품 규정, 식품 안전 지침, 화학 물질 목록, 국가 집행 기관 전반에 분산되어 있습니다. 첫 배송이 유럽 항구에 도착한 후 문서를 작성하려고 시도하는 브랜드는 일상적으로 보류 주문, 수입업자 분쟁 및 몇 달에 걸친 출시 지연에 직면합니다.

이 가이드는 EU 이외의 주류 브랜드와 해당 포장 팀을 위해 작성되었습니다. 유리병에 적용되는 규정, 라벨링 요구 사항이 병 사양에 미치는 영향, 공급업체가 제공해야 하는 문서, 첫 번째 EU 주문 배송 전에 규정 준수 문서 패키지를 구축하는 방법을 다룹니다. 미국과 EU 시장 전반의 수출 규정 준수에 대한 더 넓은 개요를 보려면 기존 가이드를 참조하세요. 미국 및 EU 시장에 대한 주류 병 수출 규정 준수 ; 이 기사에서는 EU별 요구 사항에 대해 훨씬 더 자세히 설명합니다.

빠른 답변

비 EU 브랜드의 주류 유리 포장에는 어떤 EU 규정이 적용됩니까?

두 가지 핵심 규정이 동시에 적용됩니다. 규정(EU) 2019/787은 주류 제품(범주 정의, 라벨링, ABV 기준 및 지리적 표시)을 관리합니다. 규정(EC) 1935/2004는 식품 접촉 물질인 유리 포장에 적용됩니다. REACH(규정 1907/2006)는 유리 및 장식 코팅의 화학 물질에 적용됩니다. 귀하의 병이 EU 상거래에 진입하기 전에 세 가지 모두를 해결해야 합니다.

EU는 증류주 규정 준수를 위해 유리병을 인증합니까?

아니요. EU는 식품 접촉 유리에 대한 중앙 인증 제도를 운영하지 않습니다. 'EU 인증 유리' 같은 것은 없습니다. 규정 1935/2004를 참조하는 제조업체가 발행한 규정 준수 선언(DoC)을 통해 규정 준수가 입증되었으며, 공인 실험실의 제3자 중금속 이동 테스트 보고서가 뒷받침됩니다. ISO 9001 공장 인증은 식품 접촉 규정 준수 증거로서 DoC를 지원하지만 대체하지는 않습니다.

EU 소매 시장에서 판매되는 주류의 표준 병 크기는 무엇입니까?

700mL는 대부분의 EU 시장에서 주류의 주요 표준 소매 크기입니다. 일반적으로 허용되는 기타 크기로는 100mL(미니어처 및 여행 소매), 200mL, 500mL 및 1,000mL가 있습니다. 750mL의 미국 TTB 표준 소매 크기는 표준 EU 증류주 크기가 아닙니다. 미국에서 수출하는 브랜드는 툴링을 시작하기 전에 목표 시장에서 750mL를 허용하는지 또는 700mL 병 사양을 요구하는지 여부를 EU 수입업자에게 확인해야 합니다.

EU 시장 주문 전에 유리 공급업체에 어떤 규정 준수 문서를 요청해야 합니까?

최소한: 규정(EC) 1935/2004를 참조하는 준수 선언, 공인 실험실의 제3자 중금속 마이그레이션 테스트 보고서 및 REACH SVHC 선언. ACL 세라믹 인쇄, 에나멜, UV 또는 금속 마감재와 같은 장식 코팅이 적용되는 경우 코팅 시스템에 대한 추가 안전 데이터를 요청하십시오. ISO 9001 공장 인증은 보충적인 공급업체 자격 지표로 권장됩니다.

REACH는 EU로 수입되는 유리병에 적용됩니까?

예. REACH는 유리병을 포함하여 EU 시장에 출시되는 완제품에 포함된 모든 화학 물질에 적용됩니다. 주요 의무는 고위험 우려 물질과 관련됩니다. SVHC가 유리 제품 중량의 0.1% 이상으로 존재하는 경우 공급업체는 공급망의 구매자에게 이를 알리고 EU 시장에 출시되는 제품의 경우 데이터를 ECHA SCIP 데이터베이스에 제출해야 합니다. 특수 코팅이 적용되지 않은 표준 소다석회 유리의 경우 SVHC 위험은 일반적으로 낮지만 EU로 배송되는 모든 주문에는 공식적인 공급업체 확인이 필요합니다.

1. EU가 증류주 포장을 규제하는 방법: 2단계 프레임워크

증류주 포장에 대한 EU 규정 준수는 서로 독립적인 두 가지 규제 계층에 걸쳐 운영되지만 제품이 EU 상거래에 진입하기 전에 두 가지 모두를 충족해야 합니다.

레이어 1: 제품 규정 - 규정(EU) 2019/787

이 규정은 위스키, 진, 보드카, 럼, 브랜디 및 30개 이상의 기타 명명된 카테고리 등 EU의 각 증류주 카테고리에 적합한 것이 무엇인지 정의합니다. 최소 ABV 요구 사항, 생산 규칙, 허용되는 첨가물 및 라벨링 사양을 설정합니다. 비 EU 브랜드의 경우 포장 결정에 대한 실질적인 영향에는 세 가지 사항이 포함됩니다.

첫째, 법적 카테고리 명명은 엄격하게 통제됩니다. EU에서 '위스키' 또는 '진' 라벨이 붙은 제품은 해당 카테고리에 대한 규정 2019/787의 생산 사양을 충족해야 합니다. 귀하의 제품이 규제 정의에 부합하지 않는 경우, 라벨은 사전 승인된 라벨 아트워크 및 병 인쇄 디자인에 영향을 미치는 대체 판매 단위를 사용해야 합니다.

둘째, 지리적 표시로 인해 추가적인 제약이 발생합니다. 인정된 EU GI가 부착된 제품(스카치 위스키, 꼬냑, 아이리쉬 위스키, 데킬라 등)은 EU 위원회에 등록된 관련 GI 제품 사양도 준수해야 합니다. 이러한 사양은 기준 2019/787 요구 사항을 넘어서 병 형식, 크기 및 라벨링 요소를 제한할 수 있습니다. 이 가이드의 섹션 6에서는 GI 스피리츠에 대해 자세히 다루고 있습니다.

셋째, 필수 라벨링 요소는 라벨 패널 계획에 영향을 미칩니다. 규정 2019/787은 정의된 위치 또는 시야에 나타나야 하는 요소를 지정하며, 이는 병의 라벨 패널 크기 및 구조 방식에 직접적인 영향을 미칩니다. 이러한 결정은 병 툴링을 확정하기 전에 이루어져야 합니다.

레이어 2: 포장 규정 - 규정(EC) 1935/2004

이 규정은 유리병을 포함하여 식품 및 음료와 접촉하는 모든 물질에 적용됩니다. 포장은 건강을 위협하거나 수용할 수 없는 구성 변화를 일으키거나 감각 특성을 손상시킬 수 있는 양의 성분을 내용물에 전달하지 않도록 요구합니다.

중요한 뉘앙스: EU 10/2011이 구체적인 포지티브 목록과 마이그레이션 제한을 제공하는 플라스틱과 달리 유리에 해당하는 EU 전역의 특정 조치는 없습니다. 1935/2004년의 일반 프레임워크가 적용되며 규정 준수는 제품 등록이나 EU 승인 프로세스가 아닌 테스트 및 공급업체 선언을 통해 입증됩니다. 비 EU 브랜드는 유리에 대한 허가를 받지 않습니다. 그들은 규정 요구 사항에 따라 유리가 식품 접촉에 안전하다는 것을 입증하는 문서를 수집하고 있습니다.

2. 유리병 식품 접촉 규정 준수: 규정(EC) 1935/2004

규정 준수 선언(DoC)은 EU 유리 포장 규정 준수의 핵심 문서입니다. 이는 병이 의도된 사용 조건 하에서 규정 1935/2004의 요구 사항을 충족함을 확인하는 유리 제조업체가 발행한 공식 서면 진술서입니다.

증류주 유리에 대한 규정을 준수하는 DoC는 다음을 확인해야 합니다.

• 유리는 증류주 보관 및 서빙과 관련된 알코올 함량 및 온도 범위를 포함하여 지정된 조건에서 음식 및 음료와 접촉하는 데 적합합니다.

• 중금속 이동(특히 납, 카드뮴, 비소 및 안티몬)은 테스트를 거쳤으며 EN ISO 7086과 같은 인정된 테스트 표준에 따라 허용되는 한도 내에 속합니다.

• 제조는 우수 제조 관행에 부합하는 적절한 품질 관리 조건 하에서 수행됩니다.

EU 수입업자와의 반복적인 혼동을 방지하기 위한 설명: DoC는 EU가 발행한 인증서가 아닌 제조업체의 선언입니다. EU 수입업체 또는 국가 식품 안전 당국이 식품 접촉 문서를 요청할 경우 DoC 및 관련 테스트 보고서를 제출해야 합니다. 신청서를 제출하고 그 대가로 승인을 받는 EU 기관은 없습니다. 유리 공급업체의 DoC 부재는 로테르담이나 함부르크에서 첫 배송이 완료된 후가 아니라 병이 EU 상거래에 진입하기 전에 해결해야 하는 규정 준수 공백입니다.

공인 연구소(SGS, Bureau Veritas, Intertek)의 제3자 테스트 보고서는 DoC에서 참조된 마이그레이션 데이터에 대한 독립적인 검증을 제공합니다. 새로운 공급 관계 또는 새로운 병 디자인의 경우 자체 제3자 테스트를 의뢰하면 프리미엄 증류주 부문의 EU 수입업체 및 브랜드 소유자가 점점 더 기대하는 신뢰도가 높아집니다.

3. REACH 및 SVHC: 유리에 대한 화학물질 요구사항

규정(EC) 1907/2006(REACH)은 유리 제품을 포함하여 EU 시장에 출시되는 모든 제품의 화학 물질 사용을 규제합니다. 증류주 포장 수입업체와 가장 관련이 있는 준수 의무는 고위험 우려 물질(SVHC)과 관련이 있습니다.

SVHC의 ECHA 후보 목록은 주기적으로 업데이트되며, 2026년 2월 현재 253개의 물질이 포함되어 있습니다. 유리 제품에 중량 기준으로 0.1%를 초과하는 등재된 SVHC가 포함되어 있는 경우 공급업체는 다음을 수행할 의무가 있습니다.

1. 공급 시점에 공급망 내 구매자에게 알림

2. 요청 시 45일 이내에 최종 소비자에게 안전 정보 제공

3. 기사 데이터를 ECHA SCIP 데이터베이스 완제품이 EU 시장에 출시된 경우

대부분의 주류병에 사용되는 재료인 표준 소다석회 실리카 유리의 경우, 벌크 유리 수준의 SVHC 함량은 일반적으로 문제가 되지 않습니다. 위험이 더 높은 영역은 장식용 코팅입니다. 프리미엄 유리 장식에 사용되는 특정 에나멜 시스템, 금속 마감재 및 착색 안료에는 역사적으로 현재 SVHC 목록에 등재된 납 또는 카드뮴 기반 화합물이 포함되어 있습니다. 병 사양에 ACL 세라믹 인쇄, 에나멜 밴딩, 금속 코팅 또는 특수 착색제가 포함되어 있는 경우 공급업체에게 기본 유리를 덮는 일반 SVHC 선언뿐만 아니라 해당 코팅 시스템에 대한 특정 물질안전보건자료를 요청하세요.

REACH 및 식품 접촉 규정 준수 문서화 프로세스를 지원하는 공장 인증 프로그램에 대한 실제 개요는 다음 가이드를 참조하세요. 유리병 공장 인증: ISO, SGS, CE 설명.

4. 병 사양에 영향을 미치는 증류주 라벨링 요구 사항

규정 2019/787은 EU에서 판매되는 증류주에 표시되어야 하는 몇 가지 라벨 요소를 지정합니다. 이들 중 다수는 툴링이나 인쇄물 제작이 시작되기 전에 해결해야 하는 병 및 라벨 결정에 영향을 미치며, 이는 제작 후 라벨 조정이 아닙니다.

영양 표시 요건은 병 디자인 단계에서 특별한 주의를 기울여야 합니다. 위원회 위임 규정(EU) 2021/1756은 브랜드가 라벨에 에너지 가치만 표시하고 QR 코드를 통해 전체 영양 및 성분 정보에 연결할 수 있도록 허용합니다. 이는 혼잡한 라벨 패널을 위한 실용적인 솔루션입니다. 그러나 QR 코드는 최소 약 1.5cm × 1.5cm 크기로 인쇄되어야 하고, 고대비여야 하며, 병 어깨나 본체의 곡면에 걸쳐 스캔할 수 있어야 합니다. 이 공간 요구 사항은 도구를 사용하기 전에 병의 라벨 패널 치수에 지정되어야 합니다. 왜냐하면 이러한 치수는 병 주형의 물리적 기하학적 구조에 의해 고정되기 때문입니다.

5. EU 주류 판매를 위해 승인된 병 크기

EU는 지침 2007/45/EC를 통해 사전 포장된 상품의 명목 용량을 관리합니다. 증류주에 대해 명시적으로 승인된 크기 목록을 게시하는 미국 TTB 시스템과 달리 EU 증류주 크기 요구 사항은 이 지침과 2019/787에 따른 제품 범주 규정의 조합에서 나타납니다. 실질적인 효과는 EU 주류 소매에 대한 특정 명목 볼륨이 표준인 반면 다른 볼륨은 표준이 아니며 병 툴링을 수행하기 전에 구별이 중요하다는 것입니다.

다음 명목 볼륨은 EU 주류 소매, 무역 및 여행 소매 채널에서 일반적으로 허용되는 크기입니다.

미국산 브랜드에 대한 중요 사항: TTB 표준 미국 소매 크기는 750mL입니다. 이는 표준 EU 주류 소매량이 아닙니다. 현재 750mL로 제품을 포장하는 비 EU 브랜드는 대상 시장의 소매업체 및 유통업체가 750mL를 허용하는지 또는 700mL 사양이 필요한지 여부를 EU 수입업자에게 확인해야 합니다. 독일, 프랑스, ​​베네룩스 시장, 스칸디나비아 및 브렉시트 이후 영국에서는 모두 증류주 소매 표준으로 주로 700mL를 운영하고 있습니다. 이러한 확인 없이 750mL 병 툴링을 약속하면 툴링 비용 변경 및 생산 지연 없이는 해결할 수 없는 시장 접근 문제가 발생할 위험이 있습니다. 귀하의 제품이 이미 700mL를 사용하고 있다면 미국 시장에서도 TTB 승인 크기이므로 이중 시장 호환성이 더욱 간단해집니다.

6. 지리적 표시 정신: 추가적인 포장 제약

수입하려는 증류주에 인정된 EU 지리적 표시가 포함되어 있거나 참조되어 있는 경우, 준수 의무는 일반 규정 2019/787 프레임워크를 넘어 해당 GI에 등록되거나 인정된 특정 제품 사양까지 확장됩니다. 사양에 따라 병 형식, 공칭 용량, 도구 또는 라벨 삽화가 완성되기 전에 확인해야 하는 라벨링 요소에 대한 추가 제약이 적용될 수 있습니다.

주요 GI 카테고리 및 포장 관련 의미

스카치 위스키: 2009년 스카치 위스키 규정이 적용됩니다. 이 규정은 영국-EU 무역 및 협력 협정에 따라 EU가 GI 지위를 인정하는 영국 원산지 규정입니다. 싱글 몰트 스카치 위스키는 스코틀랜드에서 병입되어야 합니다. SWA는 금지된 설명 용어, 연령 표시 요구 사항, 허용 및 금지된 지리적 하위 지역 지정을 포함하여 라벨링에 대한 엄격한 규칙을 시행합니다. Scotch의 모든 라벨 아트워크는 인쇄 제작 전에 현재 SWA 지침에 따라 검토되어야 합니다.

꼬냑 및 Armagnac: AOC 규정은 필수 품질 범주 선언(VS, VSOP, XO 및 2019/787 노화 정의에 따른 동등 항목)을 포함한 라벨링을 지정합니다. 병 및 라벨 디자인은 규정 2019/787에 따라 인정된 AOC 규칙과 일치해야 합니다. 연령 관련 신고 및 생산 방법 표시는 검증 가능하고 올바른 위치에 있어야 합니다.

버번 위스키와 테네시 위스키: 둘 다 규정 2019/787의 부록 III에 따라 인정되는 카테고리이며 미국에서 생산되어야 합니다. EU는 이러한 카테고리에 상호 GI 동등 보호를 부여하는 미국-EU 양자 간 증류주 협정을 인정합니다. 라벨링은 양자 프레임워크에 정의된 대로 카테고리와 원산지를 정확하게 반영해야 합니다.

Tequila 및 Mezcal: CRT(Consejo Regulador del Tequila) 인증 및 COMERCAM 인증은 멕시코 규제 기관입니다. 해당 문서는 제품 진위와 관련이 있지만 EU 포장 규정 준수 증거로 자동 인식되지는 않습니다. 데킬라와 메스칼은 규정 2019/787에 따라 인정되는 카테고리이며 라벨링은 원산지 및 카테고리 명명 규칙을 포함한 EU 카테고리 요구 사항을 충족해야 합니다.

아이리쉬 위스키: 아이리시 위스키법과 EU GI 등록이 적용됩니다. 제품은 아일랜드에서 생산되고 나무통에서 최소 3년 동안 숙성되어야 합니다. 카테고리 명명 규칙(아이리시 위스키, 아이리시 포트 스틸 위스키, 아이리시 몰트 위스키, 아이리시 그레인 위스키)은 엄격하게 정의되어 있으며 라벨에 올바르게 표시되어야 합니다.

GI 제품의 경우, 관련 규제 기관으로부터 최신 제품 사양을 확인하고 병 툴링 전에 병의 공칭 용량이 해당 GI에 허용되는 용량에 포함되는지 확인하십시오. 일부 사양은 허용되는 크기에 대해 명시적으로 명시되어 있습니다. 다른 사람들은 일반적인 EU 명목 볼륨 프레임워크를 따릅니다.

7. 유리 공급업체에 요청해야 할 규정 준수 문서

EU 시장용 병에 대한 공급업체 온보딩 또는 생산 주문 프로세스에 구조화된 문서 요청을 작성하세요. 다음은 표준 규정 준수 문서 패키지를 구성합니다.

포장 전문가가 아닌 EU 수입업체에 대해 자주 설명해야 하는 한 가지 설명은 ISO 9001이 유리 자체가 아닌 공장의 품질 관리 시스템을 인증한다는 것입니다. 이는 제조 규율 및 공정 제어에 대한 귀중한 신호이지만 식품 접촉 규정 준수 증거로서 DoC 또는 마이그레이션 테스트 보고서를 대체할 수는 없습니다. EU 수입업자가 ISO 9001만 승인하고 식품 접촉 규정 준수 확인란을 선택한 것으로 간주하는 경우 문서화 공백이 있는 것입니다.

중국 제조업체로부터 유리를 소싱할 때 공급업체가 단순히 요청에 따라 신고서를 작성하려는 의지가 아니라 확고한 EU 문서화 역량을 갖추고 있는지 확인하십시오. EU 시장으로 배송이 활발한 공급업체는 일반적으로 최신 DoC 템플릿과 제3자 테스트 보고서를 파일로 갖고 있으며 지난 12~18개월 이내에 업데이트되었습니다. 국제 시장 요구 사항에 따라 중국 유리병 공급업체를 평가하는 방법에 대한 지침은 다음 가이드를 참조하세요. 중국에서 맞춤형 주류 유리병을 소싱하는 방법.

또한 EU 포장 지속 가능성 규정은 EU 시장 주문에 대한 별도의 준수 고려 사항이며 점점 늘어나고 있다는 점도 주목할 가치가 있습니다. EU PPWR(규정 2025/40)과 재활용 콘텐츠 및 재활용 가능성 라벨링에 대한 요구 사항은 지속적으로 포장 결정에 영향을 미칩니다. 유리에 적용되는 EU 포장 지속 가능성 의무에 대한 개요는 다음 가이드를 참조하세요. 재활용 가능한 유리 음료수 병 및 EU 지속 가능성 규정.

8. 비 EU 브랜드에 대한 사전 주문 규정 준수 체크리스트

병 사양을 확정하고 EU 시장을 위한 도구 또는 생산 수량을 결정하기 전에 이 체크리스트를 사용하십시오. 이 단계에서 규정 준수 격차를 수정하는 데 드는 비용은 문서화 또는 설계 수정입니다. 제작 후 수정 비용이 발생하여 출시가 지연됩니다.

제품 및 규제 현황

• ☐ 귀하의 증류주 제품이 EU에서 사용하려는 판매 명칭에 대한 규정(EU) 2019/787 카테고리 요구 사항을 충족하는지 확인하십시오.

• ☐ 귀하의 제품이 EU 지리적 표시를 포함하거나 참조하는지 여부를 식별하십시오. 그렇다면 현재 GI 제품 사양을 확인하고 허용되는 병 크기를 확인하세요.

• ☐ 등록된 EU 법인에 지정된 EU 수입업체 또는 유통업체가 있는지 확인합니다. 작품이 완성되기 전에 이름과 주소가 라벨 사본에 표시되어야 합니다.

• ☐ 영양 표시 방식(라벨에 표시된 전체 영양 표 또는 에너지 값과 QR 코드)을 확인하고 툴링을 수행하기 전에 라벨 패널 공간이 적절하게 계획되어 있는지 확인하세요.

병 사양

• ☐ 병의 공칭 용량이 EU에서 허용하는 크기와 일치하는지 확인하세요. 대부분의 EU 시장에서는 700mL가 표준 소매 크기입니다.

• ☐ 현재 750mL를 사용하는 경우, 툴링을 시작하기 전에 목표 시장 소매업체 및 유통업체가 이 형식을 허용하는지 EU 수입업체에 확인하세요.

• ☐ 라벨 패널 크기가 영양 표시 형식을 수용하는지 확인합니다(전체 테이블 또는 QR 코드 최소 1.5cm × 1.5cm, 고대비, 평평하거나 거의 평평한 라벨 영역에 배치).

• ☐ 로트 표시 방법 확인: 엠보싱된 병 베이스, 라벨 중복 인쇄 또는 접착식 로트 태그

공급업체 문서

• ☐ 규정(EC) 1935/2004를 참조하여 의도된 사용 조건(주류 카테고리, 알코올 함량, 온도 범위)을 지정하는 준수 선언 요청

• ☐ 공인된 제3자 연구소(SGS, Bureau Veritas, Intertek 또는 이와 동등한 기관)에 중금속 이동 테스트 보고서를 요청합니다.

• ☐ REACH SVHC 선언 요청; 가장 최근의 ECHA 후보 목록 업데이트에 대한 선언 날짜가 최신인지 확인합니다.

• ☐ ACL 세라믹 인쇄, 에나멜, UV 코팅 또는 금속 마감재가 지정된 경우 장식 시스템 안전 데이터를 요청합니다.

• ☐ 보충 공급업체 자격 증거로 ISO 9001 공장 인증을 요청합니다.

가져오기 및 라벨 복사

• ☐ 인쇄물 제작이 시작되기 전에 승인된 라벨 사본에 EU 수입업체 또는 유통업체 이름과 주소가 포함되어 있는지 확인하세요.

• ☐ 원산지 선언 형식과 배치가 해당 제품 카테고리에 대한 규정 2019/787 요구 사항을 충족하는지 확인하세요.

• ☐ 알레르기 유발 물질 표시 범위를 확인하세요. 10 mg/L 이상의 아황산염은 필수 신고입니다. 귀하의 생산 방법과 관련된 기타 알레르기 유발 물질을 검토하십시오.

• ☐ 첫 번째 생산 실행이 배송되기 전에 로트 식별 표시가 있는지 확인하고 확인합니다.

FAQ

유리 공급업체가 EU 시장에 대한 규정 준수 선언을 제공할 수 없는 경우 어떻게 해야 합니까?

현재 공급업체가 규정(EC) 1935/2004를 참조하는 준수 선언을 제공할 수 없는 경우 이를 서류 형식이 아닌 심각한 격차로 처리하십시오. 먼저 문제가 문서화 기능 문제(공급업체에 DoC를 발행할 내부 프로세스가 부족하지만 유리 자체는 안전할 가능성이 높음)인지 재료 문제(구성이 검증되지 않았거나 허용되는 매개변수를 벗어난 것으로 알려짐)인지 확인합니다. 문서화 공백이 있는 경우, 귀하의 비용으로 공인 연구소에 독립적인 마이그레이션 테스트를 의뢰하고 해당 결과를 바탕으로 공급업체에 DoC 공동 서명을 요청하는 것이 기존 툴링에 대한 실행 가능한 임시 솔루션입니다. 자재 문제의 경우 또는 공급업체가 요청에 건설적으로 참여할 수 없는 경우 EU 문서화 기능이 확립된 대체 공급업체를 소싱하는 것이 의미 있는 EU 시장 규모에 대한 보다 안정적인 경로입니다. EU 수입업자 계약에서는 식품 접촉 문서를 주문 조건으로 점점 더 많이 지정하고 있으므로 이 문제는 이전이 아니더라도 계약 단계에서 표면화될 것입니다.

이미 병을 주문한 후 ECHA SVHC 후보 목록이 업데이트되면 어떻게 됩니까?

ECHA는 SVHC 후보 목록을 매년 여러 번 업데이트합니다. 새로 등재된 물질이 병 재료에 중량 기준으로 0.1% 이상 존재하는 경우(대부분 벌크 유리가 아닌 장식용 코팅 또는 특수 착색제에 들어 있음), 업데이트된 목록에 있는 공급업체의 REACH 준수 상태가 기술적으로 변경되며 원래 SVHC 선언에는 더 이상 현재 의무가 반영되지 않습니다. 장기적인 공급 관계의 경우 매년 또는 중요한 ECHA 후보 목록 업데이트 후에 공급업체에 REACH SVHC 선언 갱신을 요청하십시오. 특수 코팅이 적용되지 않은 표준 소다석회 유리병의 경우 SVHC 신고가 발생할 위험은 낮지만, 정기적인 공식 확인이 여전히 권장됩니다. 복잡한 에나멜 또는 코팅 시스템이 포함된 병의 경우 연간 공급업체 관리 프로세스에 예정된 재료 검토를 포함하세요.

내 증류주 제품은 미국과 EU 모두에서 판매됩니다. 두 시장 모두에 동일한 병 사양을 사용할 수 있습니까?

주요 호환성 장벽은 공칭 볼륨입니다. 미국 TTB 소매 표준은 750mL입니다. EU 소매 표준은 700mL입니다. 750mL 병은 EU 소매용으로 700mL로 라벨을 다시 붙일 수 없습니다. 물리적 충전 용량이 선언된 공칭 용량과 일치하지 않습니다. 귀하의 제품이 현재 700mL인 경우 일반적으로 사양 변경 없이 두 시장에 모두 진출할 수 있습니다. 700mL는 TTB 승인 크기이기 때문입니다. 귀하의 제품이 750mL에 들어 있는 경우 700mL 표준을 운영하고 해당 크기를 중심으로 목록 계약을 구성한 EU 소매업체 및 유통업체와 유통 마찰이 발생할 수 있습니다. 국제적으로 유통되는 많은 프리미엄 주류 브랜드는 두 개의 개별 병 사양(EU 시장용 700mL, 미국용 750mL)을 유지하여 2개의 활성 도구 세트와 2개의 생산 실행 일정을 관리합니다. 50mL 용량 차이는 라벨 패널 크기에도 영향을 미치며, 이는 일반적으로 직접 전송이 아닌 별도의 라벨 아트워크를 의미합니다.

EU의 증류주 영양 표시 요건이 병 라벨 디자인에 어떤 영향을 미치나요?

위원회 위임 규정(EU) 2021/1756은 2023년 12월부터 EU에서 판매되는 증류주에 대해 영양 표시를 의무화했습니다. 브랜드는 라벨에 전체 영양 표를 표시하거나 전체 영양 및 성분 정보에 연결되는 QR 코드를 사용하여 라벨에 에너지 값만 표시하는 것 중에서 선택할 수 있습니다. QR 코드 옵션에는 약 1.5cm x 1.5cm의 최소 인쇄 가능 영역이 필요합니다. 코드는 스캔 가능하고 고대비여야 하며 크게 구부러지지 않은 라벨 영역에 위치해야 합니다. 라벨 패널 너비와 높이는 병 형상에 따라 결정되기 때문에 병 도구를 사용하기 전에 이 공간 요구 사항을 라벨 패널 사양에 반영해야 합니다. 크고 좁은 병 실루엣이나 인쇄 범위가 정교하고 여백이 제한된 라벨의 경우 QR 코드 배치를 조기에 계획하면 생산 공정 후반에 라벨 재설계 비용을 피할 수 있습니다.

EU 규정 준수 문서 패키지 요청

EU 수입업체가 처음으로 규정 준수 문서를 요청할 때 일반적으로 규정(EU) 2019/787에 따른 제품 규정 준수와 규정(EC) 1935/2004 및 REACH에 따른 포장 규정 준수라는 두 가지 수준의 증거가 필요합니다. 병이 공장에서 출고된 후 시간에 쫓기며 조립하는 것보다 첫 배송 전에 두 가지를 모두 준비하는 것이 원활한 EU 시장 진입과 출시 지연의 차이입니다.

HUIHE는 EU 시장 병 주문에 대해 다음을 제공할 수 있습니다.

• 규정(EC) 1935/2004를 참조하여 증류주의 사용 조건을 지정하는 준수 선언

• 공인 실험실(SGS)의 제3자 중금속 마이그레이션 테스트 보고서

• REACH SVHC 선언, 2026년 2월 ECHA 후보 목록으로 업데이트됨(253개 물질)

• ISO 9001 품질경영 공장 인증

• ACL 세라믹 인쇄, 에나멜 코팅 또는 금속 마감 처리된 병의 장식 시스템 안전 데이터

귀하의 병 사양과 목표 EU 시장을 보내주십시오. 귀하의 주문에 즉시 사용할 수 있는 문서가 무엇인지 확인하고 EU 수입업체 또는 대상 국가 식품 안전 당국이 요구할 수 있는 추가 테스트에 대해 조언해 드립니다.

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참고자료

• 증류주 정의, 설명, 표시 및 라벨링에 관한 규정(EU) 2019/787 - EUR-Lex

• 식품과 접촉하는 재료 및 품목에 관한 규정(EC) 1935/2004 - EUR-Lex

• SVHC 후보 목록 — 유럽화학물질청(ECHA)

• SCIP 데이터베이스 — 유럽화학물질청(ECHA)

• 식품 접촉 물질 — 유럽 위원회, DG SANTE